湖北大学考研(湖北大学考研分数线2023)




湖北大学考研,湖北大学考研分数线2023

文章信息

发表时间:2023年4月

影响因子:IF=8.025

期刊:International Journal of Biological Macromolecules

中科院分区:一区

题目:Distinct Serotonergic Pathways to the Amygdala Underlie Separable Behavioral Features of Anxiety.

【作者及发表单位】:本期推荐的是由湖北中医药大学研究团队湖北省中医院合作发布于nternational Journal of Biological Macromolecules (IF:8.025)的一篇文章,黄芪多糖的结构表征及其抗炎活性

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研究背景

炎症是对感染、组织损伤或有害刺激的典型防御反应。但炎症过度会导致慢性疾病的发生和发展。许多疾病与过度炎症反应密切相关,如动脉粥样硬化、肝硬化、糖尿病和癌症等。传统的治疗药物有阿司匹林和糖皮质激素等,但长期使用会导致严重的不良反应。研究表明,天然来源的化合物具有干预炎症性疾病的独特生物活性,例如多酚、类黄酮和多糖。值得注意的是,多糖在保护机体免受炎性细胞因子攻击方面表现出良好的性能。因此,它们被认为是值得进一步研究的抗炎候选物。

中药黄芪为蒙古黄芪或膜荚黄芪的干燥根,主要生长在中国北方、蒙古和朝鲜。黄芪具有许多药理活性,如增强免疫、调节血糖和血压、抗炎和抗病毒等。黄芪中富含皂甙、类黄酮和多糖,其中多糖是主要活性成分之一。本研究使用DEAE-52纤维素和Sephadex G-100柱层析首次从黄芪中分离出两种新的均一多糖(APS-A1和APS-B1),并通过HPGPC、HPLC、UV-Vis、FT-IR、甲基化分析、GC-MS和NMR光谱等技术对二者进行结构表征,同时基于LPS诱导的RAW264.7细胞证实了它们的抗炎活性及其作用机制。该研究表明黄芪均一多糖在抗炎方面的潜力,同时揭示了中药黄芪发挥抗炎活性的物质基础。

02

研究结果

一、黄芪多糖的提取、分离纯化

本研究采用热水提取、乙醇沉淀、Sevag法脱蛋白、透析、冻干等方法,从蒙古黄芪中提取粗多糖(APS)。APS经DEAE-52纤维素柱层析和Sephadex G-100凝胶柱分离,得到两个均一多糖组分,APS-A1和APS-B1。

图1. 黄芪多糖的提取和分离纯化

二、黄芪多糖的结构表征

综合运用高效凝胶过滤色谱、高效液相色谱、红外光谱、紫外-可见光谱对均一多糖进行结构表征。结果表明,APS-A1和APS-B1的平均分子量分别为2.62 × 106 Da和4.95 × 106 Da。APS-A1主要由葡萄糖组成,APS-B1主要由葡萄糖、半乳糖、阿拉伯糖组成。FT-IR光谱展示了APS-A1和APS-B1具有多糖化学键和官能团的特征吸收峰,并证实二者含有α型糖苷键。紫外-可见光谱表明它们不含核酸和蛋白质,与化学分析的结果一致。

为了进一步获得有关它们结构的信息,通过甲基化和GC-MS鉴定了糖苷键类型。结果显示,APS-A1主要含有T-Glcp、1,4-Glcp和1,4,6-Glcp 3种糖残基,摩尔比为1.87∶9.93∶1.00。APS-B1包含5种残基,分别是1,5-Araf、T-Glcp、1,4-Glcp、1,6-Galp和1,4,6-Glcp残基,摩尔比为0.24∶1.89∶11.08∶1.03∶1.00。

为了进一步解析APS-A1和APS-B1的结构,通过1D-NMR和2D-NMR进行分析,并结合甲基化分析结果,推测了它们的可能结构。APS-A1的骨架是1,4-连接的α-Glcp,一些1,4-连接的α-Glcp的O-6处连有α/β-Glcp残基附着在主干上。APS-B1的骨架是1,4-连接的α-Glcp,夹杂着1,5-连接的α-Araf,一些1,4-连接的α-Glcp的O-6处有1,6-连接的α-Galp,这些末端被α/β-Glcp残基取代形成分支。

图2. APS-A1和APS-B1的化学结构

三、黄芪多糖的抗炎活性

基于LPS诱导的RAW264.7巨噬细胞模型,进一步研究了黄芪均一多糖的抗炎活性。研究表明APS-A1和APS-B1在体外具有良好的抗炎活性,可以抑制炎症细胞因子(TNF-α、IL-6和MCP-1)的表达和分泌,其机制是抑制NF-κB和MAPKs(ERK,JNK)信号通路来实现的。

图3. APS-A1和APS-B1的抗炎活性

03

结论

综上所述,从黄芪中分离得到两种均一的多糖APS-A1和APS-B1,并对其一级结构进行表征。同时证明二者具有良好的抗炎活性,可以通过抑制NF-κB和MAPKs(ERK,JNK)信号通路,抑制炎症细胞因子(TNF-α、IL-6和MCP-1)的表达和分泌。这些结果表明APS-A1和APS-B1具有良好的抗炎活性,可以作为一种潜在的抗炎补充剂。二者活性的差异可能与其结构特征有关,进一步的研究将集中在它们的生物活性和构效关系上。

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